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高一生物:人类遗传病

来源:101教育网整理 2019-02-21 字体大小: 分享到:

  进入高一,生物是一门很重要的学科,也是高考的必考的科目,同学们在学习的过程中要掌握知识点的同时,也要掌握一些学习的捷径与方法,以下是101教育小编为大家整理的高一生物:人类遗传病,供同学们参考学习,相信大家会仔细阅读并受益,祝愿同学们学习愉快,取得理想成绩!!

  遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病是由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。多基因遗传病是由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的。

  一、几个基本概念

  优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。

  直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

  “旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

  “三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

  禁止近亲结婚的理论依据:使隐性致病基因纯合的几率增大。

  先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。

  二、遗传病病症

  单基因遗传病

  a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

  b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。

  c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全

  d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、

  多基因遗传病

  青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

  染色体异常遗传病

  a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、b、性染色体遗传病。

  三、人类遗传病特点

  a、致病基因来自父母,因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。

  b、往往是终生具有的

  c、常带有家族性,并以一定的比例出现于各成员中。

  人类遗传病还有3个危害,分别是危害人体健康、贻害子孙后代、增加了社会负担。人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。中、美、德、英、法、日参加了这项工作。优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。

  以上就是本期整理的全部内容了,想要了解更多关于高一生物的复习方法和相关知识点,同学们请持续关注101教育。

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标签: 高一 生物 知识点 遗传 人类遗传病 (责任编辑:Ada)

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