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人教版高一年级生物下学期二单元伴性遗传知识点

来源:101教育网整理 2020-09-14 字体大小: 分享到:

  常人有23对(46条)染色体,其中22对是常染色体,另一对是性染色体,女性表示为XX,男性表示为XY。101小编给同学们整理了伴性遗传知识点,同学们赶快一起来阅读吧!

  X染色体隐性遗传

  1、人类红绿色盲

  ①、致病基因Xa 正常基因:XA

  ②、患者:男性XaY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(携带者)

  2、伴X隐性遗传的遗传特点:

  ①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。

  ②、往往有隔代遗传现象

  ③、具交叉遗传现象:男性→女性→男性(母病子必病)

  X染色体显性遗传

  1、抗维生素D佝偻病

  ①、致病基因XA 正常基因:Xa

  ②、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa

  2、伴X显性遗传的遗传特点:

  ①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。

  ②、具有连续遗传现象

  ③、具交叉遗传现象:男性→女性→男性(父病女必病)

  Y染色体遗传

  1、人类毛耳现象

  2、Y染色体遗传的遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传

  遗传病类型的鉴别

  1、先判断基因的显、隐性:

  ①、父母无病,子女有病——隐性遗传(无中生有)

  ②、父母有病,子女无病——显性遗传(有中生无)

  2、再判断致病基因的位置:

  ①、已知隐性遗传

  父正女病——常、隐性遗传 母病儿正——常、隐性遗传

  ②、已知显性遗传

  父病女正——常、显性遗传 母正儿病——常、显性遗传

  3、不能确定的判断:

  ①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传

  ②、患者无性别差异,男女各占1/2——可能为常染色体遗传

  ③、患者有明显性别差异

  i、男性明显多于女性——可能为伴X隐性遗传

  ii、女性明显多于男性——可能为伴X显性遗传

  iii、男性全患病,女性全不患病——可能为伴Y遗传

  以上就是本次整理的人教版高一年级生物下学期二单元伴性遗传知识点的全部相关内容了,供参考,大家想了解更多高考相关知识点请关注101教育!赶快关注来学习吧!


标签: 生物 知识点 染色体 遗传特点 (责任编辑: Ada )
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